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Programación didáctica de Formulación magistral

Módulo del ciclo Técnico en Farmacia y Parafarmacia, código 0104. Estos son sus resultados de aprendizaje y criterios de evaluación, copiados del Real Decreto 1689/2007, actualizado por el Real Decreto 287/2023 tal y como aparecen en el BOE.

Son los mínimos estatales. Tu comunidad autónoma puede fijar horas y contenidos propios en su currículo.

Resultados de aprendizaje y criterios de evaluación

RA1 Pone a punto equipos de elaboración de productos farmacéuticos y afines, reconociendo los dispositivos y funcionamiento de los mismos.

  1. a) Se han aplicado las técnicas generales de limpieza, asepsia y descontaminación en el local, así como en el material y equipos utilizados.
  2. b) Se ha mantenido el utillaje en buen estado de funcionamiento.
  3. c) Se ha evaluado la adecuación de los medios materiales disponibles al tipo de preparación que va a realizarse.
  4. d) Se ha seleccionado el utillaje adecuado según el tipo de elaboración.
  5. e) Se ha dispuesto el utillaje de forma ordenada en la zona de trabajo.
  6. f) Se han verificado las existencias de materias primas y la localización de los envases.
  7. g) Se han aplicado las normas de seguridad y prevención de riesgos según la legislación vigente.
  8. h) Se ha responsabilizado del trabajo desarrollado y del cumplimiento de los objetivos propuestos.

RA2 Verifica la calidad de las materias primas utilizadas en la elaboración analizando la legislación vigente, su etiquetado y sus condiciones de almacenamiento y conservación.

  1. a) Se ha comprobado el etiquetado de los envases que contienen la materia prima.
  2. b) Se han comprobado los requisitos que deben satisfacer las materias primas según la legislación vigente.
  3. c) Se han efectuado ensayos sencillos para el reconocimiento y control de calidad de las materias primas aplicando normas de seguridad e higiene según la legislación vigente.
  4. d) Se ha interpretado la documentación sobre la calidad y las condiciones de manipulación de las materias primas.
  5. e) Se ha cumplimentado la documentación general y la relativa a las materias primas.
  6. f) Se han almacenado las materias primas asegurando su buena conservación.
  7. g) Se ha verificado la existencia de las materias primas y se ha efectuado su rotación.

RA3 Controla el material de acondicionamiento primario reconociendo las especificaciones legales.

  1. a) Se han comprobado los requisitos que debe cumplir el material de acondicionamiento según la legislación vigente.
  2. b) Se han efectuado ensayos sencillos para el reconocimiento y control de calidad del material de acondicionamiento.
  3. c) Se ha cumplimentado la documentación relativa al material de acondicionamiento primario.
  4. d) Se ha almacenado el material de acondicionamiento asegurando su buena conservación.
  5. e) Se han verificado las existencias del material de acondicionamiento y se ha efectuado su rotación controlando su caducidad.
  6. f) Se han revisado todos los textos de los materiales antes de su aceptación.
  7. g) Se han respetado los procedimientos y normas internas de la empresa.

RA4 Asiste en la elaboración de productos farmacéuticos y afines reconociendo y aplicando los fundamentos físico-químicos de las operaciones farmacéuticas básicas.

  1. a) Se han explicado los fundamentos generales y tecnológicos de las operaciones farmacéuticas fundamentales.
  2. b) Se han interpretado los procedimientos de elaboración y control de fórmulas magistrales y preparados oficinales.
  3. c) Se ha asistido en la elaboración de fórmulas magistrales y preparados oficinales manipulando correctamente el utillaje.
  4. d) Se ha asistido en la elaboración de preparados farmacéuticos en cabinas de flujo laminar vertical y/o horizontal, siguiendo los protocolos normalizados de trabajo.
  5. e) Se han aplicado técnicas básicas de análisis y control de fórmulas magistrales y preparados oficinales.
  6. f) Se han etiquetado los recipientes permitiendo la identificación de los productos y de la fase de elaboración.
  7. g) Se ha identificado los productos galénicos obtenidos en cada operación realizada.
  8. h) Se han aplicado normas de seguridad e higiene en la elaboración de fórmulas magistrales y preparados oficinales.
  9. i) Se han anotado todas las operaciones realizadas durante la elaboración y control de fórmulas magistrales y preparados oficinales.
  10. j) Se han almacenado los productos obtenidos asegurando su conservación.
  11. k) Se han interpretado y ejecutado instrucciones de trabajo.

RA5 Envasa productos farmacéuticos y afines en condiciones higiénicas, justificando el material de acondicionamiento seleccionado.

  1. a) Se han relacionado las formas farmacéuticas con las vías de administración.
  2. b) Se han reconocido los tipos de material de acondicionamiento para fórmulas magistrales y preparados oficinales.
  3. c) Se ha seleccionado el material de acondicionamiento en función de las características de la forma farmacéutica.
  4. d) Se ha dosificado y envasado el producto siguiendo procedimientos de elaboración y control.
  5. e) Se ha efectuado el etiquetado de los envases y se ha verificado que cumple los requisitos establecidos por la legislación vigente.
  6. f) Se han reenvasado y/o etiquetado medicamentos para el sistema de distribución en dosis unitarias.

Objetivos generales y competencias a los que contribuye

Según las orientaciones pedagógicas del Real Decreto 1689/2007.

Objetivos generales del ciclo (4)
Competencias profesionales, personales y sociales (5)

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